由于潜在污染，Global Pharma Healthcare主动召回润滑剂眼药水。的回忆是疾病控制和预防中心(CDC)对与使用该产品有关的多州感染群集进行调查的结果。

CDC怀疑维罗纳整合素介导的金属-β-内酰胺酶(VIM)和圭亚那扩展谱-β-内酰胺酶(GES)产生的耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(VIM-GES- crpa)感染与该公司的滴眼液有关。

FDA的一份通知指出，这种眼药水可能会导致严重的不良事件，包括眼睛感染、视力丧失甚至死亡。

55例不良事件报告

从2022年5月到12月，已有55例与滴眼液相关的不良事件报告，包括眼睛感染、永久性视力丧失和与血液感染相关的死亡。

包括席梦思汉利康罗伊(Simmons Hanly Conroy)在内的多家律师事务所计划就此问题起诉总部位于印度金奈的Global Pharma Healthcare。

EzriCare LLC和Delsam Pharma是问题滴眼液的经销商。

EzriCare发布了一份声明，指出它于2023年1月20日首次获悉美国疾病控制与预防中心正在对多州铜绿假单胞菌感染进行调查。该公司在2月2日表示，“不知道有任何测试可以明确地将铜绿假单胞菌的爆发与EzriCare人工眼泪联系起来。”

该公司还强调，它准备与CDC和FDA合作。

EzriCare还强调，它没有参与该产品的制造，并指出它“在该产品的配方、包装输送系统设计或实际制造中没有任何作用”。

抗生素耐药性

与眼药水有关的菌株对各种抗生素都有抗药性。疾病预防控制中心注意到它测试的分离物对碳青霉烯、头孢他啶和头孢吡肟有耐药性。此外，该机构还发现，测试头孢他啶-阿维巴坦和头孢托罗扎-他唑巴坦敏感性的分离株子集也具有耐药性。

抗生素耐药性是一项日益严重的公共卫生危机，与人类用药、兽药和农业中过度使用抗生素有关。这一问题使得许多常见感染更加难以治疗，一些感染现在被认为是无法用现有的抗生素治疗的。这一问题会导致住院时间延长，医疗成本增加，死亡风险增加。