肿瘤生物制药公司Veru (Nasdaq: Veru)宣布，FDA已推迟其肺过敏药物咨询委员会讨论sabizabulin用于住院COVID-19患者的潜在紧急使用授权(EUA)的日期。会议定于2022年11月9日举行。原定于2022年10月6日举行。VERU股票打滑…

阿斯利康(AstraZeneca, LON:AZN)宣布其长效抗体组合Evusheld (tixagevimab和cilgavimab)在欧盟获得上市许可。Evusheld的原名为AZD7442，适用于治疗12岁及以上的SARS-CoV-2感染者，有感染严重COVID-19的风险。这个适应症仅限于那些体重至少40公斤的人。

武田公司(NYSE:TAK)的ADHD药物Adderall(安非他明和右苯丙胺)的仿制药在需求激增的情况下继续供不应求。速溶型和缓释型混合安非他明盐都受到短缺的影响。该药在美国的主要供应商梯瓦公司(纽交所代码:Teva)表示，与包装有关的劳动力短缺……

美国食品药品监督管理局(FDA)已将百特医疗(Baxter Healthcare)产品的召回归类为1级，该产品用于提供化疗药物等危险药物，表明该产品可能导致严重的不良健康后果或死亡。此次召回涵盖了从2020年10月14日到2022年6月30日销售的所有产品代码为2R8403的批次。巴克斯特宣布…

实验室自动化公司Beckman Coulter生命科学公司收购了爱尔兰都柏林的生物技术公司ValitaCell。ValitaCell专门开发基于丰富细胞数据的分析技术，以降低新疗法商业化的成本。ValitaCell夸耀其ValitaTiter产品在速度和简便方面比其他行业的IgG定量分析更好……

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总部位于印度海得拉巴的Zenara制药公司推出了辉瑞公司(NYSE:PFE) COVID-19抗病毒药物Paxlovid的仿制药(nirmatrelvir和ritonavir)。泽纳拉制药公司将该药的仿制药命名为"帕西赞"这种抗病毒药物适用于COVID-19的轻中度症状。印度中央药物标准控制组织(CDSCO)为该药物的批准扫清了道路。

8月初，辉瑞(NYSE: PFE)宣布有意以每股68.5美元，或约54亿美元的价格收购Global Blood Therapeutics (Nasdaq:GBT)。然而，现在投资者正在进行反击，声称GBT高管为赢得股东对这笔潜在交易的批准，发表了不完整和误导性的声明。在南区提交的一份投诉中。

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生命科学咨询公司Blue Matter在马萨诸塞州波士顿开设了办公室。该公司还在旧金山、纽约、伦敦、柏林、苏黎世和孟买设有办事处。Blue Matter成立于2012年，总部位于旧金山。“随着时间的推移，我们已经在波士顿地区建立了一个重要的客户基础，”Ashwin说。

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美国国家科学基金会向普渡大学的研究人员提供了300万美元的资金，用于探索新的制药废物减少策略。虽然许多生命科学公司已经优先考虑可持续性措施，但制药行业继续产生大量有毒废物。项目负责人指出:“这是一个造成经济、社会和环境负面影响的浪费问题。”

辉瑞(NYSE: PFE)及其合作伙伴BioNTech (Nasdaq:BNTX)有可能获得30 μ g omicron BA.4/BA增强剂的市场授权。在人用医药产品委员会(CHMP)支持针对12岁及以上个人的疫苗后，5种二价适应的COVID-19疫苗。欧盟委员会可能会就更新的…